1. AGARWAL GP: Prevention of atheromatous heart disease. Angiology 36: 485-492, 1985.
  2. AL-AWADI FM, GUMAN KA: Studies on the activity of individual plants of an anti-diabetic plant mexture. Acta Diabetol Lat 24:37-42, 1987.
  3. BLITZ JJ, SMITH JW, GERARD JR: Aloe Vera Gel in peptic ulcer therapy, preliminary report, J Am Osteopath Assoc 62:731-735, 1963.
  4. BUNYAPRAPHATSARA N, YONGCHAIYUDHA S, RUNGPITARANGSI V, CHOKECHAIJAROENPORN O, Antidiabetic activity of Aloe Vera L. juice II. Clinical trial in diabetes mellitus patients in combination with glibenclamide. Phytomed 3:245-248, 1996.
  5. DAVIS RH, DONATO JJ, HARTMAN GM, HAAS RC: Anti-inflammatory and wound healing activity of a growth abstance in Aloe Vera. J Am Podiatr Med Assoc 84:77-81, 1994.
  6. DAVIS RH, LEITNER MG, RUSSO JM: Topical anti-inflammatory activity of Aloe Vera as measured by ear swelling. J Am Podiatr Med Assoc 77:610-612, 1987.
  7. DAVIS RH, LEITNER MG, RUSSO JM, BYRNE ME: Anti-inflammatory activity of Aloe Vera against a spectrum of irritants. J Am Podiatr Med Assoc 79:263-276, 1989.
  8. DAVIS RH, ROSENTHAL KY, CESARIO LR, ROUW GA: Processed Aloe Vera administered topically inhibits inflammation. J Am Podiatr Med Assoc 79:395-397,1989.
  9. DAVIS RH, STEWART GJ, BREGMAN PJ: Aloe Vera and the inflammed synovial pouch model. J Am Podiatr Med Assoc 82:140-148, 1992.
  10. DIXIT VP, JOSHI S: Effect of Aloe Barbadensis and clofibrate on serum lipids in Triniton-induced hyperlipidemia in Presbyter Entellus Entellus Monkeys, Indian J Med Res 78:417-421, 1983.
  11. GALAL EE, KANDIL A, HEGAZY E, EL GHOROURY M, GOBRAN W: Aloe Vera and gastrointestinal ulceration, J Drug Res Egypt 7:73-77, 1975.
  12. GUPTA MB, NATH R, GUPTA GP, BHARGAVA KP: antiulcer activity of some plant triterpenoids, Indian J Med Res 73:649-652, 1981.
  13. HIKINO H, HAYASHI T: Hypoglycemic polysaccharides extraction from Aloe species, Jpn Kokai Tokkyo Koho, JP 60,214,741, 28 Oct 1985.
  14. HIKINO H, TAKAHASHI M, MURAKAMI M, KONNO C, MIRIN Y, KARIKURA M, HAYASHI T: isolation and hypoglycemic activity of arborans A and B, glycans of Aloe arborescens var, natalensis leaves, Int J Crude Drug Res 24:183-186, 1986.
  15. HUTTER JA, SALMAN M, STAVINOHA WB, SATSANGI N, WILLIAMS RF, STREEPER RT, WEINTRAUB ST: Anti-inflammatory C-glucosyl chromone from Aloe barbadensis, J Natural Prod 59:541-543, 1996.
  16. JOSHI S. DIXIT VP: Hypolipidemia effect of Aloe barbadensis (Aloe fraction I) in cholesterol-fed rats. I. Lipid and lipoprotein metabolism, Proc Nat Acad Sci India, Sect B (Biol Sci) 56:339-342, 1986.
  17. KADYROV MA, SHARKIROV DSH: treatment of fractures by adaptogens under experimental conditions. Eksp Khu Anesteziol 12:50-52, 1967.
  18. KALINICHEVA NV, SHAPKINA AV: Stimulation of the regeneration of the insular epithelium of the pancreas by some drugs. Tr Leningr Sanit-Gig Med Inst 112:58-64, 1976.
  19. KANDIL A, GOBRAN W: Protection of gastric mucosa by Aloe Vera, J Drug Res Egypt 11:191-196, 1979.
  20. SAVITSKII VI: The effect of tissue preparations on the biochemical processes of the body, In: The use of tissue preparations in animal husbandry and veterinary medicine, Urozhai, Kiev ():31-41,1966. From: Ref Zh Otd Vyp Farmakol Khimioter Sredstva Toksikol, No. 6, 54638, 1967.
  21. SHAMATOV NM: Effect of Aloe extract on the accumulation of Clcium45 and Phosphorus32 in normal and calloused bones, Uckenye Zapiski 2-01 Moskov Med Inst 6:67-69, 1957. Ref. Zh Khim, Biol Khim, 1959, Abstract #3313.
  22. SOLOV'EVA VP: Effect of Aloe extract on some biochemical indicators of normal and sick persons. Vrachebnoe Delo ():93-98, 1958.
  23. SUGA T, HIRATA T: The efficacy of the Aloe plants chemical constituents and biological activities. Cosmet & Toil 98:105-108, 1983.
  24. VAZQUEZ B, AVILA G, SEGURA D, ESCALANTE B: Anti-inflammatory activity of extracts from Aloe Vera Gel. J Ethnopharmacol 55:69-75, 1996.
  25. YAGI A, HARADA N, SHIMOMURA K, NISHIOKA I: Bradykinin-Degradin glycoprotein in Aloe arborescens var. Natalensis. Planta Med 53:19-21, 1987.
  26. YAGI A, SHIBATA S, NISHIOKA I, IWADARE S, ISHIDA Y: Cardiac stimulant action of constituents of Aloe saponaria. J Pharm Sci 71:739-741, 1982.
  27. YONGCHAIYUDHA S, RUNGPITARANGSI V, BUNYAPRAPHATSARA N, CHOKECHAIJAROENPORN 0: Antidiabetic activity of Aloe Vera L. Juice I. Clinical trial in new cases of diabetes mellitus. Phytomed 3:241-243, 1996.

INFORMACION CIENTIFICA

El Aloe Vera es una planta semitropical que crece en áreas calientes y que se le conoce a nivel mundial por sus propiedades curativas.

El Aloe Vera, conocido popularmente como Sábila, está relacionado con la familia de las Liléaceas.

Nuestras hojas del Aloe Vera llegan a medir hasta alturas de 50 a 80 cms. en promedio. Por lo general cada planta tiene un promedio de 24 hojas, cosechándose de ocho a doce hojas cada tres meses. Entre sus ingredientes figuran la Aloina, una especie de savia amarillenta y el Gel de Aloe Vera, una sustancia gelatinosa, semisólida y sin color que se logró estabilizar. En estudios clínicos, se detectó que el Gel de Aloe Vera contiene aminoácidos, vitaminas, minerales, polisacáridos, enzimas y sustancias secundarias que sirvió como base para bebidas nutritivas, como agente curativo y como humectante en cosméticos. Esto desencadenó a realizar estudios más detallados sobre los componentes del Aloe Vera.

El éxito del Aloe Vera como un ingrediente para alimentos nutritivos, cosméticos, curativos y analgésicos se debe a los procesos de estabilización que no permite su estado de descomposición. En nuestros días, el International Aloe Science Council, organismo encargado de certificar la pureza del Aloe Vera, ha establecido estándares para la hoja del Aloe y para el Gel.

ESTANDARES ESTABLECIDOS PARA LA HOJA DE ALOE Y PARA GEL

GEL DE ALOE VERA
HOJA DE ALOE VERA
PRUEBA
PROMEDIO
PRUEBA
PROMEDIO
Ph
3.8
Ph
3.9
Sólidos
0.88
Sólidos
1.2
Calcio
241.3 mg/l
Calcio
565.1 mg/l
Magnesio
58.4 mg/l
Magnesio
82.5 mg/l
Acido Málico
2028.7 mg/l
Acido Málico
4287 mg/l

Whole Leaf VS. Total Process with No Pulp

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Los Beneficios de los MPS (Mucopolisacáridos)
Expuesto por el Dr. Ivan E. Danhof

Cuando los alcoholes son agregados a las soluciones de Aloe Vera, alrededor de 20 a 25% del total de sólidos pueden salirse de dichas soluciones o decimos que se han precipitado. Estos son los MPS, que consisten en polisacáridos, glicoproteínas y sales de ácidos orgánicos. Dependiendo del origen de las hojas de Aloe Vera, las condiciones de cosecha y el proceso de las hojas, los polisacáridos representan alrededor de 1/2 a 2/3 de los MPS o cerca del 10% al 15% del total de sólidos.

El Aloe Vera de algunas regiones geográficas, el porcentaje de los polisacáridos pueden llegar a ser muy altos.

Los polisacáridos consisten en moléculas de azúcares. En Aloe Vera, los azúcares tienen seis átomos de carbono y son llamadas hexosas. Estas moléculas de azúcar son abarcadas de glucosa (llamadas también azúcar en la sangre o dextrosa) y manosa, las cuales son enlazadas juntas en pequeñas cadenas ya sean, cortas, largas o muy largas. Como regla, si las cadenas de azúcares contienen seis o más hexosas y un peso molecular de 1,000 daltons o más, son considerados como polisacáridos (poli= muchos; sacáridos= azúcares).

Otros componentes incluyen las antraquinonas (antiviral laxante), minerales (calcio, magnesio, etc), que pueden ofrecer protección y prevenir potencialmente algunos tipos de enfermedades en el cuerpo humano.

Otras especies de los polisacáridos, los glucomanan tienen sus grupos de hexosas ligados en beta1-4, posición que las hace inmune a las enzimas normales de la digestión en el tracto gastrointestinal. Se consiguen efectos terapeúticos óptimos por vía de administración intravenosa, pero un porcentaje pequeño de polisacáridos de aloe por vía oral, aún aquellos con un peso entre 1 y 2 millones de Daltons, se incorpora al cuerpo por endocitósis, proceso por el cual una célula absorbe por medio de una membrana susbstancias o microorganismos.

La mayoría de estos polisacáridos oralmente ingeridos no se pierden, sin embargo, debido al hecho de que estas cadenas de moléculas se unen a la mucosa intestinal por medio de los receptores de la manosa, donde permanecerán de 40 a 45 horas y ejercerán una función de barrera protectora de la mucosa gástrica, por ejemplo contrarrestando los efectos de la gastritis, enteritis, colitis, etc.

Un vez en el torrente sanguíneo, estos polisacáridos de Aloe Vera de cadena larga ejercen considerables acciones inmunomoduladoras como incrementar la actividad fagocitótica de las células polimorfonucleares e incrementar la citoquinésis, por ejemplo contra el tumor necrosis factor Alpha, y un incremento en las células asesinas naturales, actividades responsables para las terapias de cáncer utilizadas ahora en humanos con éxito considerable.

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Los Beneficios Potenciales de Beber el Jugo del Aloe Vera.

La evidencia científica de estudios realizados en animales y en seres humanos ha resultado en un incremento en la credibilidad de los beneficios de ingerir jugo de Aloe Vera por un número de condiciones:

1- Sistema Cardiovascular

    • A. Los componentes del Aloe Vera incluyen sal, el isocitrato de calcio, la cual en estudios de animales resulta en acciones similares a la digitalis (26) e incrementa la fuerza de la contracción cardiaca.
    • B. Se ha encontrado que otros elementos reducen el nivel del colesterol (10,11) así como el nivel de triglicéridos (4,10,16). Un extenso estudio clínico reveló que algunas deficiencias cardiovasculares pueden ser revertidas por la ingestión del Aloe Vera (1)

2- Sistema Gastrointestinal

    • A. Las úlceras gastrointestinales muestran altos índices de crecimiento (11) en modelos de animales y el tratamiento previo con Aloe para inducir úlceras en modelos de animales sugiere un alto grado de ulceroprotección (19). El triterpeno, lupeol, encontrado como un componente de Aloe, se ha considerado como un posible agente ulceroprotector (12,23). Un estudio humano no controlado en el cual un petrolato de Aloe Vera fue ingerido, se interpretó por los autores como ulceroprotector (3).
    • B. Evidencia encontrada en animales, en los cuales se ha inducido cirrosis en el hígado,sugiere Que la administración del Aloe Vera, proveé protección a las células del hígado contra los agentes Que inducen la cirrosis (20,22)

3. Sistema Oseo

    • A. El uso que más prevalece para las bebidas de Aloe Vera ha sido para artritis y otras inflamaciones. Evidencia experimental corroborando la actividad anti-inflamatoria de algunos componentes del Aloe Vera en varios modelos de animales pueden ser encontrados en la literatura científica (5,6,7,8,9,15,24,25)
    • B. Acelerar la incorporación de calcio y fósforo en la formación de callosidades en sitios que han Experimentado fractura de huesos, se ha demostrado en modelos de animales. (17,21)

4. Sistema Endócrino

    • Estudios en los dos tipos de Diabetes tipo 1 y tipo 2 en modelos de animales, reflejan actividad hipoglucémica de varios elementos del Aloe Vera (2,13,14). Otras investigaciones sugieren que el Aloe puede contener elementos que tengan la capacidad de estimular la regeneración de células, incluyendo las células beta, la zona de la síntesis y liberación de insulina (18). Estudios realizados en seres humanos recientemente publicados, muestran que las preparaciones de Aloe Vera proveen un amplio control en las propiedades glucosas de la sangre.

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